Am 23. Jänner 2024 veränderte sich das Leben des 7-jährigen Bruno und seiner Familie aus Wiener Neustadt für immer: Mit starken Muskelkrämpfen am rechten Bein wurde der Bub in ein Spital gebracht. Rund einen Monat später erfolgte die Diagnose: Bruno leidet an Duchenner Muskeldystrophie (DMD) – einer seltenen und unheilbaren Muskelerkrankung. Nur eine millionenschwere Behandlung in den USA kann die Krankheit aufhalten.
Bei der angeborenen Erbkrankheit verfallen die Muskelzellen – statt der Muskelfasern entstehen Fett- oder Bindegewebe. Die Beweglichkeit des Körpers wird immer eingeschränkter. Die unheilbare Krankheit könnte den fröhlichen Buben schon bald in einen Rollstuhl zwingen.
Die genetische Erkrankung beginnt im Kindesalter und schreitet langsam voran, verkürzt aber die Lebenserwartung erheblich. Die meisten Erkrankten sterben vor dem 35. Lebensjahr – zumeist an Atemversagen. Durch den Muskelschwund leiden nämlich auch die Herz- und Atmungsmuskulatur.
Dutzende Spitalsbesuche brachten nun folgendes Ergebnis: Das "Children's Hospital of the King's Daughters" bietet der Familie aus Wiener Neustadt eine Behandlung an, um die Krankheit hinauszuzögern. Kostenpunkt: 4,3 Millionen Dollar, umgerechnet knapp über 4 Millionen Euro!
Die Familie aus Niederösterreich gibt trotz der schwierigen Umstände nicht auf. Ein GoFundMe-Spendenaufruf soll der Familie jetzt Hoffnung geben, damit ihr Bruno weiterhin Spaß am Leben haben kann: "Ich möchte mein Leben, soweit es geht, normal weiterführen können und möchte nicht mein weiteres Leben im Rollstuhl verbringen", heißt es auf dem Spendenaufruf.
