Es ist ein Kampf gegen die Zeit: Wie berichtet leidet Georg (12) aus der Steiermark an einer seltenen Erkrankung, es gibt nur eine Therapieform, diese ist sehr teuer (Anm.: eine Spritze kostet rund 70.000 Euro). Die KAges lehnt die Übernahme der Behandlungskosten ab, Familie und Anwältin Karin Prutsch kämpfen um die Behandlung für den armen Steirer-Bub.
(Lie)