EU unterschreibt Vertrag für neues Covid-19-Medikament

Das Medikament soll zur Behandlung von Covid-19-Patienten, die zwar keinen Sauerstoff brauchen, bei denen jedoch die Gefahr einer schweren Erkrankung besteht, dienen.
Das Medikament soll zur Behandlung von Covid-19-Patienten, die zwar keinen Sauerstoff brauchen, bei denen jedoch die Gefahr einer schweren Erkrankung besteht, dienen.Ghaith Alsayed / AP / picturedesk.com
Das Medikament des Pharmaunternehmens Eli Lilly soll vor der Gefahr einer schweren Erkrankung schützen. Die Zulassung steht jedoch noch aus.

Die EU-Kommission hat einen Rahmenvertrag über die gemeinsame Anschaffung eines Covid-19-Medikaments des Pharmaunternehmens Eli Lilly abgeschlossen. 18 EU-Staaten beteiligten sich am gemeinsamen Kauf von 220.000 Behandlungen eines Medikaments mit sogenannten monoklonalen Antikörpern, teilte die Brüsseler Behörde am Dienstag mit.

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Es handle sich um die Kombination der beiden monoklonalen Antikörper Bamlanivimabund Etesevimab zur Behandlung von Covid-Patienten, die keinen Sauerstoff brauchen, bei denen jedoch die Gefahr einer schweren Erkrankung bestehe. Monoklonale Antikörper werden im Labor hergestellt und sollen das Virus nach einer Infektion außer Gefecht setzen.

Warten auf Zulassung

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüft derzeit eine Zulassung des Antikörper-Cocktails. Die Frage, wer unter den 18 teilnehmenden Ländern ist, blieb zunächst offen. Die EU-Kommission hat bereits Verträge für andere Medikamente abgeschlossen.

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