In Wien wurde erstmals in Österreich eine neuartige Gentherapie zur Behandlung der schweren Form der Hämophilie B durchgeführt. Bei dieser Gentherapie wird ein funktionelles Gen für den fehlenden Gerinnungsfaktor in die Leberzellen der Patienten eingeschleust. Die Leberzellen beginnen daraufhin, den fehlenden Gerinnungsfaktor selbst zu produzieren, was die Notwendigkeit regelmäßiger Infusionen reduziert oder sogar eliminiert.
Hämophilie ist eine erbliche Blutgerinnungsstörung, bei der das Blut nicht richtig gerinnt. Dies führt dazu, dass Betroffene nach Verletzungen länger bluten als gesunde Menschen oder spontane Blutungen, insbesondere in Gelenke mit schwerwiegenden Folgen, entwickeln. Die Erkrankung wird meist durch einen Mangel oder das Fehlen bestimmter Gerinnungsfaktoren (Faktor VIII bei Hämophilie A oder Faktor IX bei Hämophilie B) verursacht. Sie betrifft fast ausschließlich Männer, da sie X-chromosomal vererbt wird. Die Behandlung erfolgt in der Regel durch die Gabe der fehlenden Gerinnungsfaktoren, um Blutungen vorzubeugen.
"Die neue Therapie hat gegenüber bisherigen Behandlungsmethoden den Vorteil, dass sie relativ nebenwirkungsarm ist, nur einmal intravenös verabreicht wird und nicht wöchentlich", erklärt der Leiter des Programms Cihan Ay von MedUni Wien und AKH Wien. "Laut Zulassungsstudien sprechen über 90 Prozent der Patienten gut darauf an, und die Wirkung hält auch noch nach Jahren an."
Die Klinische Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie der Universitätsklinik für Innere Medizin I von MedUni Wien und AKH Wien ist international eines der wenigen Zentren, an denen diese Therapie angeboten und durchgeführt wird. Somit öffnet sich der Zugang zu dieser Therapie für Hämophilie-Betroffene in Österreich. "Es ist eine große Chance für Betroffene der Hämophilie B, auf Jahre hinaus ein beschwerdefreies Leben zu führen", erklärt Hämatologe Cihan Ay. Der Wirkstoff ist derzeit zur Behandlung von schweren und mittelschweren Formen der Hämophilie B zugelassen.
